GMP
（의약품 우수제조관리기준）
CGMP
(현행 우수 제조 관행)
무형유산
（인간용 의약품 등록을 위한 기술 요구 사항의 조화에 관한 국제 회의）
FDA
(식품의약품안전청)
NMPA
（국립약품관리국）
CDE
（의약품평가센터）
EDQM
(유럽의약품품질위원회)
므라
(의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관)
WHO
(세계보건기구)
사진/S
（의약품검사협약 및 의약품검사협력제도）
DMF
(의약품 마스터 파일)
CEP
(유럽 약전 논문에 대한 적합성 인증서)
ASMF
(활성 물질 마스터 파일)
EIR
(설립 점검 보고서)
VMP
(마스터플랜 검증)
게시 시간: 2022년 2월 18일