파클리탁셀 약물은 유방암의 1차 치료제로 간주되어 왔으며 난소암, 폐암, 두경부 종양, 식도암, 위암 및 연조직 육종에 임상적으로 널리 사용됩니다.최근 몇 년 동안 파클리탁셀 약물에 대한 지속적인 탐색과 제형 공정의 지속적인 개선을 통해 이러한 약물에는 현재 주로 파클리탁셀 주사제, 도세탁셀(도세탁셀), 리포솜 파클리탁셀 및 알부민 결합 파클리탁셀이 포함됩니다.그렇다면 이러한 파클리탁셀 약물의 차이점은 무엇입니까? 아래에서 이에 대해 자세히 알아 보겠습니다.
I. 기본 기능의 차이점
1. 파클리탁셀주사제 : 진행성 난소암의 1차 및 후속치료, 아드리아마이신 함유 병용화학요법의 표준요법 후 림프절양성 유방암의 보조치료, 전이성 유방암의 유방암에 대한 적응증 병용 화학요법에 실패했거나 보조 화학요법, 비소세포폐암의 1차 치료, AIDS 환자 관련 암육종의 2차 치료 후 6개월 이내에 재발한 경우.
2. 도세탁셀(Docetaxel): 이전 화학요법에 실패한 진행성 또는 전이성 유방암 치료에 사용됩니다.시스플라틴 기반 화학요법에 실패한 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료에 사용됩니다.위암, 전립선암에도 효과가 있다.
3. 리포좀 파클리탁셀: 난소암의 1차 항암화학요법, 난소전이암 치료의 1차 항암화학요법으로 사용할 수 있으며, 시스플라틴과 병용할 수도 있습니다.또한 아드리아마이신을 함유한 표준 화학요법으로 치료받은 유방암 환자의 후속 치료나 재발 환자의 치료에도 사용할 수 있다.또한 수술이나 방사선요법으로 치료할 수 없는 비소세포폐암 환자의 1차 화학요법으로 시스플라틴과 병용하여 사용할 수도 있습니다.
4. 알부민 결합 파클리탁셀: 병용화학요법에 실패한 전이성 유방암 또는 보조화학요법 후 6개월 이내에 재발한 유방암 치료에 사용된다.임상적 금기사항이 없는 한, 이전 화학요법에는 안트라사이클린 항암제가 포함되어야 합니다.
II.약물 안전성의 차이
1. 파클리탁셀: 수용성이 좋지 않습니다.일반적으로 주사제는 파클리탁셀의 물에 대한 용해도를 향상시키기 위해 계면활성제인 폴리옥시에틸렌 치환 피마자유와 에탄올을 첨가하게 되지만, 폴리옥시에틸렌 치환 피마자유가 생체 내에서 분해되면 히스타민이 방출되어 심각한 알레르기 반응을 일으킬 수 있고 악화될 수도 있습니다. 파클리탁셀의 말초 신경 독성은 또한 약물 분자의 조직 확산에 영향을 미치고 항종양 효과에 영향을 줄 수 있습니다.
2. 도세탁셀: 수용성이 낮아 폴리소르베이트80과 무수에탄올을 첨가하여 가용화시켜야 하는데, 둘 다 부작용 발생을 증가시킬 수 있고 알레르기 및 용혈 반응을 일으킬 수 있습니다.
3. 리포솜 파클리탁셀 : 지질 유사 이중층에 약물을 캡슐화하여 소형 소포를 형성하며, 알레르기 반응을 일으키는 폴리옥시에틸렌 치환 피마자유 및 무수 에탄올이 없는 리포솜 입자에 약물을 캡슐화합니다.그러나 연구에 따르면 파클리탁셀 약물 자체도 과민 반응을 일으킬 수 있지만 파클리탁셀 주사에 비해 그 비율은 더 낮습니다.현재 파클리탁셀 리포솜은 사용 전 알레르기 전처리 치료가 여전히 필요합니다.
4. 알부민 결합 파클리탁셀(Albumin-bound paclitaxel): 인간 알부민을 약물 전달체 및 안정제로 사용하는 새로운 파클리탁셀 알부민 동결건조제로서 공용매인 폴리옥시에틸렌 치환 피마자유를 함유하지 않고 파클리탁셀 리포솜과 상대적으로 파클리탁셀 함량이 낮으며, 치료 전 전처리가 필요합니다.
참고: 이 프레젠테이션에서 다루는 잠재적인 효능과 적용 분야는 출판된 문헌에서 발췌한 것입니다.
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd는 생산을 전문으로 해왔습니다.파클리탁셀 API20년 넘게 미국 FDA, 유럽 EDQM, 호주 TGA, 중국 CFDA, 인도, 일본 및 기타 국가 규제 기관의 승인을 받은 식물 유래 항암제인 파클리탁셀 API의 세계 독립 제조업체 중 하나입니다. .Hande는 고품질뿐만 아니라파클리탁셀 원료, 파클리탁셀 제제와 관련된 기술 업그레이드 서비스도 제공합니다.자세한 내용은 18187887160으로 문의해 주세요.
게시 시간: 2022년 12월 8일