파클리탁셀은 암 치료에 널리 사용되는 필수 약물이지만 천연 공급원은 제한적입니다.제약 시장에서 파클리탁셀에 대한 수요를 충족시키기 위해 과학자들은 반합성 방법이 중요한 생산 방식이 되는 광범위한 연구를 수행해 왔습니다.이 기사에서는 10-de아세틸바카틴 III(10-DAB)에서 파클리탁셀을 반합성하는 과정을 소개하고 약물 합성 분야에서 그 중요성을 강조합니다.
파클리탁셀은 원래 태평양 주목나무 껍질에서 분리되었으며 뛰어난 항암 특성으로 유명합니다.그러나 태평양 주목은 유한한 천연자원으로 파클리탁셀에 대한 현대 의학적 수요를 충족시키기에는 부족합니다.반합성 방법의 개발로 파클리탁셀의 대규모 생산이 가능해졌으며, 10-데아세틸바카틴 III이 중요한 중간체입니다.
반합성 파클리탁셀에서 10-DAB의 제조:
10-DAB는 파클리탁셀의 반합성 경로에서 중요한 중간체이며 이를 준비하려면 여러 단계가 필요합니다.일반적으로 10-DAB의 합성은 바카틴 III에서 파생된 파클리탁셀의 천연 전구체인 탁수유나닌 C로 시작됩니다.바카틴 III은 초기에 탈아세틸화되어 10-데아세틸바카틴 III을 생성합니다.이어서, 10-데아세틸바카틴 III는 수소화, 치환, 에폭시화, 가수분해 등 여러 반응을 거쳐 궁극적으로 10-DAB로 변환됩니다.
반합성 파클리탁셀에서 10-DAB의 응용:
10-DAB의 합성은 파클리탁셀의 반합성을 위한 새로운 길을 열어 약물 생산의 지속 가능성을 제공했습니다.파클리탁셀은 난소암, 유방암, 폐암 등 다양한 암 치료에 사용되는 광범위한 항암제이다.반합성 경로는 약물 생산 비용을 줄여 환자가 이 중요한 치료 옵션에 더 쉽게 접근할 수 있도록 해줍니다.
결론:
10-DAB로부터 파클리탁셀을 반합성하는 방법은 약물 합성 분야에서 상당한 성공을 거두었습니다.이는 파클리탁셀의 제한된 천연 공급원 문제를 해결할 뿐만 아니라 생산 효율성과 지속 가능성을 향상시킵니다.이 기술은 항암제 생산의 이정표를 나타내며 암과 같은 심각한 질병을 퇴치하기 위한 의료 분야의 추가 발전을 약속합니다.앞으로 연구자들은 효율성을 높이고 비용을 절감하여 궁극적으로 더 넓은 범위의 환자에게 혜택을 제공하기 위해 합성 방법을 지속적으로 개선할 것입니다.
참고: 이 기사에 언급된 잠재적 이점과 응용 분야는 공개적으로 이용 가능한 문헌을 기반으로 합니다.
추가 자료: Yunnan Hande Biotech Co., Ltd.는 26년 동안 파클리탁셀 생산에 주력해 왔으며 식물 추출 항암제 파클리탁셀 활성 의약품 성분의 세계적으로 승인된 독립 제조업체이며 미국 FDA, 유럽 EDQM과 같은 규제 기관의 인증을 받았습니다. , 호주 TGA, 중국 CFDA, 인도, 일본 등재고가 있는 Yunnan Hande Paclitaxel은 제조업체에서 직접 판매합니다.문의사항은 +86 18187887160(WhatsApp)으로 언제든지 전화해 주세요.
게시 시간: 2023년 10월 24일