암 치료에 널리 사용되는 약물인 파클리탁셀의 생산 공정은 천연 원료 추출부터 최종 의약품 제제까지 여러 단계를 포괄하는 복잡하고 정교한 공정입니다.이번 포스팅에서는 생산과정을 소개하겠습니다.파클리탁셀, 추출부터 준비까지.
1단계: 추출
파클리탁셀원래 태평양 주목(Taxus pacifica)의 껍질에서 추출되었습니다.이 과정은 나무껍질을 수집하는 것부터 시작되며 일반적으로 나무가 손상되지 않도록 조심스럽게 다루어야 합니다.그런 다음 수집된 나무껍질 물질을 분쇄하여 에테르나 자일렌과 같은 적절한 용매에 넣습니다.이 단계에서는 파클리탁셀을 껍질에서 용매에 용해시켜 추출물을 형성합니다.
2단계: 분리
추출물에는 다양한 화합물이 포함되어 있는 경우가 많으므로 파클리탁셀을 다른 화합물과 분리해야 합니다.이 단계는 일반적으로 크로마토그래피 크로마토그래피 또는 기타 분리 기술을 사용하여 화합물의 특성을 기반으로 다른 물질로부터 파클리탁셀을 분리합니다.
3단계: 정제
분리된 파클리탁셀은 잔류 불순물을 제거하고 고순도 제품을 얻기 위해 추가 정제가 필요합니다.여기에는 일반적으로 최종 파클리탁셀이 고순도인지 확인하기 위한 결정화, 여과 및 재결정화와 같은 단계가 포함됩니다.
4단계: 합성(선택사항)
원래 파클리탁셀은 천연 자원에서 추출되었지만 여러 제약 회사에서 이를 합성하는 방법을 개발했습니다.이러한 방법은 합성 화학 경로를 사용하여 생산량과 제어력을 높이고 천연 자원에 대한 의존도를 줄입니다.
5단계: 약물 준비
생산 공정의 마지막 단계는 정제된 파클리탁셀을 의료용 제제로 준비하는 것입니다.이는 파클리탁셀을 알코올이나 에테르와 같은 적절한 용매에 용해시켜 약제학적 제제로 제조하는 것을 포함할 수 있습니다.가장 일반적인 형태는 정확한 투여를 보장하기 위해 주사 가능한 용액으로 준비됩니다.
생산과정을 종합해보면파클리탁셀최종 약물의 높은 순도와 제어 가능성을 보장하도록 설계된 복잡하고 다단계 프로세스입니다.이 프로세스의 성공은 효과적인 암 치료를 제공하는 데 매우 중요하므로 의학적 요구를 충족하기 위해 지속적으로 개선되고 최적화되고 있습니다.
참고: 이 기사에 제시된 잠재적 이점과 적용 분야는 출판된 문헌에서 파생되었습니다.
운남한덕생명공학유한회사는 26년 동안 파클리탁셀 생산에 전념해 왔으며 미국 FDA, 유럽 EDQM, 호주 TGA, 중국 CFDA의 승인을 받은 식물 추출 항암제 파클리탁셀 API의 독립 제조업체입니다. , 인도, 일본 및 기타 국가 규제 기관.Yunnan Hande paclitaxel, 현물 공급, 공장 직접 판매, 문의 환영, 18187887160 (WhatsApp 동일한 번호)
게시 시간: 2023년 10월 13일